一、公司概况

广东双林生物制药有限公司始建于1995年,是上市公司“振兴生化”（股票代码000403）的核心企业，是一家集血液制品科研开发、生产和销售为一体的国家级高新技术企业，是中国首批通过国家GMP认证的血液制品企业。公司主要生产人血白蛋白、静注人免疫球蛋白(pH4)、人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破伤风人免疫球蛋白6个品种共计16个规格产品，是国内同行业中血浆综合利用率较高、品种齐全、结构合理的企业之一。公司主要产品市场排名均在前十之内，其中“狂犬病人免疫球蛋白”市场排名第一。

二、发展历史

1995年双林正式成立，前身为海军海耀生物制品研究所；

1996年建成低温乙醇法血液制品生产线；

1997年通过国家卫生部组织的工程验收；

1998年并入三九集团，变为三九集团湛江开发区双林药业有限公司，隶属三九生化；

1999年首次通过国家药品监督管理局GMP认证；

2003年获得“国家火炬计划重点高新技术企业”称号；

2005年三九集团实施企业重组，振兴集团成为三九生化控股股东；

2006年投资2800余万元，先后收购了广西4家单采血浆站；

2007年销售额突破1亿元，经营连续五年同比增长30％以上；

2008年公司正式更名为广东双林生物制药有限公司；

2009年公司利润突破1亿元，同年开始先后斥资8500万元，在山西建设5家单采血浆子公司；

2010年斥资4亿元投建双林东海岛医药产业园。同年，总公司三九生化更名为振兴生化；

2011年公司销售额突破4亿元；

2013年双林东海岛医药产业园竣工；

2014年2月通过国家药监局新版GMP认证，3月正式投产；

2015年“压滤工艺分离人血浆蛋白”成为湛江市首个广东省专利金奖。

2016年新引入本科40余人，研究生6人

2017年销售收入突破6亿元。

三、生产经营情况

为了公司跨越式发展及与国际接轨需要，2013年，建成达欧盟新版GMP标准的现代化东海岛医药产业园血液制品一期项目。投资5亿元，占地222.3亩，年投浆达到500吨/年，达产后产值9亿元，利润2.5亿元，新增税收9500万元。

公司目前净资产超10亿元，拥有15家全资、控股子公司。公司年产值5亿元，现有员工370人，人均产值已远远超过苹果、华为等国内外知名企业。公司在血源制品行业内处于前十位置，综合实力进入广东省生物制药产业前十强，创造了生物制药企业高速发展的奇迹。

四、科研实力

公司建有广东省血液制品工程技术研究开发中心、广东省企业技术中心、广东省制药行业最高规格的SPF级动物实验中心和湛江市生物制药工程技术研究开发中心。在上海设立专业医药研发子公司——上海双林生物医药研发有限公司，与中国人民解放军第二军医大学组建联合实验室。每年研发投入占销售收入5%以上。

公司先后承担国家、省、市各级科研项目26项，其中包括国家科技部“863计划子课题--凝血因子及抗凝血因子基地建设”项目、国家级重点火炬计划项目、广东省科技计划项目、广东省专利技术实施计划项目等。拥有国家发明专利9项，实用新型专利16项；开发新产品4个；获省、市、区科技奖12项，其中发明专利“压滤工艺分离人血浆蛋白的方法”获得中国专利优秀奖、省专利奖金奖、市专利奖金奖。丰富的新产品储备与开发，确保公司未来业绩的持续增长。

在研产品包括猪肺表面活性物质（属国内首创的国家一类新药1项）、α1-抗胰蛋白酶、凝血因子Ⅷ等10余项。猪肺表面活性物质预计2018年可产业化，可带来销售收入3.8亿元。通过科技成果的研发与转化，为企业的高成长性和核心竞争力奠定了坚实的基础。

公司始终坚持创造社会价值、造福人类健康的理念，在血液制品领域精耕细作，朝着国内领先的综合型大型生物制药企业大步迈进。

联系人：陈可

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