天士力研究院

 

天士力研究院始建于1994年，历经二十四年的探索和积淀，先后被认定为企业博士后科研工作站，国家级企业技术中心，国家级研发中心，国家级企业专利工作交流站，天津市组分中药企业重点实验室，国家级创新药物国际联合研发中心，“创新中药关键技术国家重点实验室”， “中药先进制造技术国家地方联合工程实验室”，“智能制造试点示范”等称号。

天士力研究院始终秉承“追求天人合一，提高生命质量”的企业理念和“创造健康，人人共享”的企业愿景，坚持“没有围墙的研究院”的大科研发展体系，全力推进自主研发、合作研发、外部引进和投资优先许可权“四位一体”创新研发模式，开展中药、化学药、生物药等生物医药及保健品、功能食品、化妆品、现代白酒、生物普洱茶、健康饮品等健康产品的研发工作。在心脑血管、抗肿瘤、精神免疫、消化代谢、抗菌抗病毒、妇科儿科等疾病领域联合开发新品百余项，已获批临床批文79个、新药证书/生产批件30件，保健食品证书21件，

研究院先后承担国家863计划、973计划、重大新药创制专项等科研课题115项；先后获得国家科技进步奖4项、省部级科技进步奖18项、国家级重点新产品3项；申请专利1783件（PCT94件），其中发明专利1500件（PCT94件），已授权专利1115件（PCT286件）；共发表专著22部，中文核心期刊论文1409篇，SCI期刊论文200篇。

研究院位于天津市北辰工业园区内，实验室总面积73000平米，拥有科研楼、药理毒理楼和化学合成楼，包括现代中药开发中心、化学药品开发中心、生物药品开发中心、保健食品开发中心、功效健康水开发中心等5个产品开发中心，药理毒理研究中心、药物分析研究中心、临床医学中心、药政事务中心、国际研发中心、中药材质量检测检验中心等6个公共技术中心，科研管理、综合管理、人力资源、办公室4个科研服务部门。

我院具备良好的福利待遇，包括：五险一金、绩效奖金、法定节假日带薪年假、定期员工体检、科学合理的员工晋升渠道、免费员工餐、节假日礼品福利、免费班车等。

邮箱：zhaopinzp@  岗位+专业+学校+学历+姓名

线路	城市	会议时间	地点
路线一	南京	1月4日 （周五14:00-17:00）	南京高层管理人才交流服务中心（成贤街119号南京银行旁）
	天津	1月6日 （周日14:00-17:00）	南开大学（八里台校区学生活动中心一楼多功能厅）
	北京	1月8日 （周二14:00-17:00）	中国科学院大学（中关村教学楼大厅）
路线二	长沙	1月3日 （周四14:00-17:00）	中南大学（校本部立功厅）
	武汉	1月5日 （周六14:00-17:00）	华中科技大学（紫菘路西边体育馆）
	西安	1月7日 （周一14:00-17:00）	中国西安人才市场（长安北路省体育场北区）
	成都	1月9日 （周三14:00-17:00）	四川大学（望江校区西区活动中心三楼大厅）

 

天士力研究院2019年各中心/部门拟招聘信息
序号	部门	拟招聘岗位	招聘人数	岗位职责	任职资格
1	现代中药开发中心	中药新药研究员	2	1、负责中药新药相关药学工艺以及质量标准研究试验阶段性试验方案的设计；     2、负责推进实施及产品的二次开发相关研究工作。	1、硕士以上学历，天然药物化学、中药学、植物化学等相关专业，有中药新药开发经验工作者优先；     2、熟练掌握中药化学成分的提取、分离、精制等技术；     3、熟悉中药新药研发流程；     4、有较好的英文基础，熟练掌握文献检索方法。
		制剂高级研究员	2	1、负责规划、搭建中药制剂研究技术平台，开展中药新制剂的探索研究；     2、负责中药产品的剂型的设计和规划，为在研产品的剂型研究提供解决方案；     3、跟踪分析中药制剂研究领域新进展和新突破，并开展相应的研究工作。	1、博士学历，药物制剂相关专业，有中药新药高端制剂研发经验者优先；     2、熟悉药品开发政策法规及相关技术要求；     3、具有扎实的中药药物制剂理论知识和操作技能，了解国内国际相关制剂的最新研究进展；     4、熟练阅读、准确翻译英文专业文献，良好的协作沟通能力。
		项目经理	2	1、根据公司要求，协助中心领导完成中药新药研发的总体规划和目标设定；     2、负责中药开发中心中药研发项目管理，负责新药项目的调研、评估、设计及研发计划的制定与实施；     3、负责组织、协调、统筹研发流程设计及项目的规划和管理；     4、负责组织召开项目会议，监控项目进展情况，提出存在问题的解决方案，确保如期保质完成；     5、负责项目团队建设，合理分配工作任务，并对项目各组成员的工作进行跟进、指导和监督，保证工作的完整性、科学性、准确性。	1、药学或相关专业，本科及以上学历；     2、5年以上中药新药研发经验，且具有2年以上项目负责人管理经验；     3、熟悉完整的中药新药研发政策、流程及药品注册法律法规，能熟练撰写申报资料，了解医药行业国际国内发展动向；     4、熟练操作常用办公软件、英语读写良好；     5、具有较强的组织和协调能力，中级专业技术职称或执业药师以上资格。
		质保经理	1	1、质量管理体系建设及维护；     2、质量管理体系改进；     3、质量管理实施；     4、改善性信息管理。	1、本科以上学历，药学及相关专业，有工作经验者优先考虑；     2、具备丰富的质量项目管理体系或知识，如：ISO9000质量、GLP/GMP，药品科研相关法律法规知识；     3、具备质量审核相关技能及统计学知识；     4、具备发现问题、解决问题的能力；     5、中级职称以上且具有内审员资格及良好的职业道德。
2	化学药品开发中心	创新药研发研究员	1	负责化学药品创新药研发。	1、硕士及以上学历；     2、药物化学相关专业；     3、有新药开发经验者优先。
		制剂研究员	1	负责化学药品制剂研究。	1、硕士及以上学历；     2、药物制剂相关专业；     3、有药物制剂开发经验者优先。
		分析研究员	1	负责化学药品分析研究。	1、硕士及以上学历；     2、药物分析相关专业；     3、有药物质量研究开发经验者优先。
		肽类合成资深研究员	1	负责化学药品肽类合成研究。	1、小分子肽类合成相关领域工作经验或教育背景；     2、熟悉肽类合成技术要点。
3	药理毒理研究中心	转化医学高级研究员	1	在药理毒理研究中心的转化医学研究室主任管理下:      1、制订和实现蛋白组学和代谢组学实验方案，对临床前研究和临床试验样本进行蛋白质组或代谢组生物标志物分析、开发和验证；     2、蛋白样品的制备与液相-质谱分析及数据的处理与分析；     3、项目结题报告的撰写。	1、博士及以上学历；     2、有蛋白质组学及代谢组学研究经历、海外研究经历者优先。
4	健保食品开发中心	食品研究员	1	1、熟悉保健食品研发流程；     2、能够完成实验室到放大生产的交接工作及技术支持；     3、参与项目实施方案的制定和具体实施，能够按时完成相关工作；     4、熟练掌握数据信息检索途径，及时检索到相关专利、文献。	1、全日制硕士研究生及以上学历；     2、食品、发酵、植化等相关专业。
		检测技术研究员	1	1、样品中物质组成及含量的理化测定；     2、化合物结构定性；     3、理化检测方法学研究。	1、全日制硕士研究生及以上学历；     2、食品化学、分析化学相关专业背景；     3、男性优先。
5	国际研发中心	项目经理	1	1、   全面负责各类药品的国际化注册工作，根据现有研究资料撰写申报材料，开展药政沟通与申报，按期达成注册目标；     2、 负责国际临床研究项目的质量监控和管理工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行；     3、 制定项目总体进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，并且需要时与项目相关团队进行有效的沟通与协调；     4、 负责本项目组成员的协调与管理工作，保证试验的进度与质量。	1、   临床医学、药学专业硕士以上学历；     2、 药品注册或临床研究相关工作经验满两年；     3、 优秀的英语听说读写能力，善于进行活跃而积极的沟通；     4、 具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神；     5、 具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，针对出现的问题能迅速反应并解决。
		医学经理	1	1、负责临床试验方案撰写；     2、负责临床试验项目开展过程中的临床学术支持，如研究病历、CRF、知情同意书、研究者手册的撰写、审核及修订；     3、负责临床总结报告、临床研究综述等临床部分申报资料的撰写、审核及修订；     4、为临床注册、新药注册、新药临床试验提供医学支持；     5、负责临床有效性及安全性的解读；     6、提供医学文献，信息等学术支持。	1、临床医学专业硕士及以上学历；     2、在制药企业或临床CRO公司至少3年相关工作经验；     3、优秀的英语听说读写能力，善于进行活跃而积极的沟通；     4、熟悉GCP等相关法规，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状。
		国际注册专员	1	1、支持平台负责人，完成国际市场产品注册规划和实施；     2、完成所负责区域海外产品注册项目实施和申报批准；     3、支持平台负责人，开展和完成所负责区域海外药政部门对集团产业公司国际GMP认证和检查；     4、 海外医药品进入当地医疗保险目录；申请在海外市场进行药品经营活动许可证等海外市场营销保障项目。	1、本科以上学历，药学、化学、生物学等专业；     2、具有两年以上的国内或者国际药品和保健品申报和注册经验；     3、 具有对本岗位一定的规划能力，沟通协调能力，解决问题以及应变能力；     4、 具有强烈的市场服务意识和对项目工作的执行力；     5、 具有良好的英语听说读写能力。
		质量保证经理	1	1、按照ISO、GXP等管理标准及模式建立、维护并持续改进质量管理体系；     2、组织内部和外部 ISO、GXP审核，管理评审及跟进管理评审决议，推动质量体系的持续改进；     3、完善供应商管理体系，监督评估合格供应商体系执行情况并推动改进；     4、管理和指导文件管理小组，建立、维护及更新质量管理体系文件，不断优化管理流程，推动体系标准化；     6、推进及开展持续改进活动，完善配置管理和变更管理；     7、负责向全体员工提供相关质量意识、质量管理理论及实践等方面的培训、教育与宣传，不断提高其质量及药品等的安全意识。	1、工程、管理等专业本科或以上学历；       2、4年或以上相关工作经验，2年以上质量管理经验，具质量内审及培训工作经验；熟悉GXP，SDLC，CMM，ISO等相关体系，并有应用实施的经验；     3、具有良好的英语听说读写能力；     4、具备良好的组织、协调、沟通能力及团队管理经验，并具良好的演讲与说服技巧；     5、良好的文件文档撰写能力。
		数据管理专员	3	1、   负责临床研究的相关数据录入；     2、 负责临床研究的相关数据核查；     3、 负责临床研究的相关数据清理；     4、 遵守组织制度及流程。	1、国家统招全日制本科及以上学历（生命科学相关专业最好）；     2、具有临床数据管理应用的知识（临床数据管理系统，电子数据采集，查询工具，MS   Office套件），并拥有临床数据管理系统的经验（EDC的经验者优先）；     3、了解临床数据管理的基础概念理解，过程和标准；     4、熟悉中国/欧盟/ FDA GCP的要求；     5、英语听说、读写能力良好。
6	临床医学中心	医学专员	3	文献调研、医学撰写。	有经验/博士应届毕业。
		统计专员	1	数据管理、数据分析。	有经验。
		医学经理	1	1、负责临床方案的撰写；     2、为临床注册提供支持；     3、为临床试验项目提供技术支持。	1、临床医学专业硕士及以上学历；     2、在制药企业或临床CRO公司至少3年相关工作经验；     3、善于进行活跃而积极的沟通；     4、熟悉GCP等相关法规，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状。
		PM	6	项目管理。	1、   临床医学、药学专业硕士以上学历；     2、 药品注册或临床研究相关工作经验满八年；     3、 善于进行活跃而积极的沟通；     4、 具有独立工作能力，同时又具有强烈的团队合作精神；     5、 具有优秀的团队组织能力和项目管理技能，针对出现的问题能迅速反应并解决。
		CRA	19	项目监查。	有经验/硕士应届毕业。
		QA	1	质量稽查。	有经验。
7	药政事务中心	高级法规专员	1	法规研究、反竞争、法规评估等。	高级研究员。
合计			53	——