武汉嘉诺康医药技术有限公司（以下简称“武汉嘉诺康”）成立于2015年6月，主要从事高技术壁垒的化学首仿药研发、中药标准化种植及中药经典方的开发。公司依托于西藏嘉康时代医药技术有限公司及武汉十堰商会而成立，武汉嘉诺康在光谷七路生物医药园Ⅲ期自建有1200平方米中式实验室，以湖北多瑞药业及即将建设的原料药厂为生产基地。武汉嘉诺康研发团队以80后及90后硕博为主体，核心研发成员均曾在国内一流研发机构担任要职，有丰富的药品研发经验，同时武汉嘉诺康也已与国内知名科研院及高校建立了紧密合作伙伴关系。

    武汉嘉诺康2015年7月入驻武汉东湖新技术开发区创新园留学生创业园孵化器，经过一年发展成果丰硕：目前公司已攻克两个高难度化学药的技术壁垒，期中一个市场价值颇高的首仿药有望于2018年正式投产。两个外接项目已转入多瑞药厂进行生产验证。中药种植项目与华中农业大学合作，正在进行选育及质量标准材制定工作。
    武汉嘉诺康研发软硬件设施配备齐整，管理制度规范人性化。武汉嘉诺康尊重人才，着力于人才的长期培养，公司重视内部培训，也提供员工外出培训学习的机会。嘉诺康人众志成城，披荆斩棘，奋发图强，为人类健康，奏一流华章，必能创造属于自己的辉煌！
    公司投资企业——西藏嘉康时代医药科技发展有限公司，拟出资2亿人民币计划成立新公司主要生产药物关键中间体及原料药，由武汉嘉诺康医药技术有限公司提供项目技术转移，湖北多瑞药业有限公司参与协助管理，新筹建原料药厂将坐落在荆州市公安县化工区，旨在成为一家专业生产医药原料药的高新技术型民营企业。

1.招聘岗位及计划

1.1基本招聘信息表

2.招聘岗位职责及要求

2.1 化学合成研究员及实习生（10名）

需求专业：

药物化学、有机化学、应用化学/制药相关专业

岗位职责：

1、按照项目计划开展实验，并按照公司要求完成实验记录和项目报告；

2、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目；

3、解决实验中出现的部分问题。

岗位要求：

1、本科及研究生以上学历，化学及制药相关专业；

2、能吃苦耐劳，有责任心与良好的实验习惯；

3、对化学及制药行业有浓厚的兴趣，并打算算长期在本行业发展；

2.2 药物分析研究员及实习生（15名）

需求专业：

药物分析、应用化学、分析化学等相关专业

岗位职责：

1、负责液相样品检测；

2、气相样品检测；

3、制备，常规理化测试。

岗位要求：

1、本科及硕士研究生以上学历，化学及相关专业；

2、能快速融入团队；

3、服从领导安排；

4、开朗热情有一定的抗压能力。

2.3 制剂研究员及实习生（8名）

工作职责：

1、进行文献和专利检索，选择和设计工艺路线；

2、协助药物制剂的工艺研究；

3、配合制剂项目的车间工艺放大试验和工艺验证，并做好技术转移；

4、撰写和整理制剂部分申报资料。

岗位要求：

1、药学、药剂、制药等相关专业本科及以上学历；

2、试验设计能力、动手能力强，适应实验室工作，熟悉不同药物剂型工艺，有扎实的药物制剂理论基础，能够发现和解决药品研发中的关键问题；

3、熟悉最新的药品研发相关法规和技术要求，熟悉药品研发流程；

4、有一定的外语能力，能够查找、翻译专业的文献；

5、逻辑性强、条理清晰、有良好的沟通和学习能力，有团队合作精神。

2.4 专利法务及实习生（3名）

需求专业：

药学/化学/法律类专业优先

岗位职责:

1、负责企业专利技术挖掘、检索分析、专利申请文件的撰写以及产品立项中专利信息调研；

2、负责建立企业知识产权体系及维护，为技术人员提供知识产权知识培训和支持；

3、负责企业商标申请及维护工作；

4、协助公司总部知识产权纠纷风险的调查处理等工作；

5、负责跟踪并执行国家及地方政府关于知识产权与资质相关政策的资助申请等；

岗位要求:

1、本科及硕士研究生以上学历，药学、化学或法律专业优先；

2、熟悉药物研发、知识产权基础知识和相关法律法规；

3、持有专利代理人证书优先；

4、具备良好的职业素质和沟通表达能力。

2.5 研发QA（1名）

需求专业：

药学、化学、生物学等相关专业

岗位职责：

1.负责贯彻GMP、GLP 等质量管理体系在公司范围内的实施、监控和改进

2.根据公司质量管理体系要求，保证公司研发项目全过程符合要求；

3.公司相关文件的撰写、修订、分发、整理，资料档案的归档管理等，

4.公司研发试验记录的日常检查，配合其他部门完成验证相关工作等；

5.审核研发批生产记录、批检验记录，检验报告；

6.审核研发过程中的偏差处理、变更控制等

7.审核研发相关试验方案，稳定性考察计划等；

8.对项目主要物料的供应商进行审计评估等，

9.定期汇总各类数据，统计分析整理成报告；

10.完成上级领导交办的其他事务；

岗位要求：

1、具有本科以上学历，药学、化学、生物学等相关专业；

2、具有1~2年QA、QC等质量管理或药品研发、注册等相关岗位工作经验，熟悉CFDA相关药物研发指导原则及法规要求；

3、具有良好的沟通和协调能力和团队合作精神；

4、工作积极主动，有责任感，能适应短期出差；

5、熟悉药物研发流程，具有药品研发项目管理经验者优先；

6、计算机能力优秀者，优先考虑。

3．福利待遇：

实习生：实习补助+住宿+餐补+员工旅游

正式员工：基本工资+房补+餐补+项目奖金+年终奖+过节费+生日津贴+五险一金+员工旅游+年度体检

 4.公司联系方式

公司地址：武汉市东湖开发区高新二路388号光谷医药企业加速器3.1期

2号楼5楼

公司电话：027-87689585（李女士）；

简历投递邮箱：wuhan_jnk@;

公司网址：http://