杭州伊柯夫成立于2006年9月，致力于为新药研究临床试验提供完整信息化解决方案，也是美国伊柯夫公司（ECRFPlus, Inc.）在中国唯一的技术合作伙伴。经过创办者十多年的技术研究和行业积累，现已成为中国电子临床（e-Clinical）领域有影响力的科技企业。

伊柯夫拥有一支由海外留学人员和国内优秀人才组成的跨学科精英团队，他们在医药研究、临床试验、软件研发等领域拥有非常丰富的理论基础和实践经验。

2010年开始，伊柯夫战略性地将市场重心转向中国，并实现核心技术的本地化。杭州伊柯夫现已拥有多项软件产品著作权，完成4项软件产品登记，并在北京、上海、广州、成都、武汉等全国各中心城市设立办事处或售后服务点，已成功服务于二十多家在全国有影响力的三甲医院。

 

伊柯夫的用人原则-“Get right people on the right bus”

工作作风：“行业技术优势”和“务实”

服务宗旨：为客户创造价值，客户满意度是衡量我们工作的唯一标准。

公司口号：伊柯夫让生命更完美，伊柯夫拯救生命，伊柯夫让我们的生活更美好！

公司目标：共同努力把伊柯夫建设成为中国临床研究信息化解决方案的首选提供商。

 

伊柯夫武汉办数据管理部门成立至今已成功完成多个临床实验数据管理项目，有丰富的临床数据处理经验和拥有优秀的临床专业方面人才。目前有海归人才坐镇负责统计模块，数据管理部门领队更是拥有丰富的实战经验，来自世界500强的知名外企。武汉办还单独设立了软件研发部门，方便沟通，一切服务于数据管理。

 

武汉办的办公地址位于武汉循礼门，交通便利，可乘坐地铁轻轨。办公室环境优美整洁，工作氛围融洽，团队处处体现温情。

公司目前处在一个急速上升的阶段，有望在2020年完成IPO上市，急需大量的优秀人才。

我们愿意花时间花精力来培养新人！

我们更有资本有能力来迎接行业内的前辈加入！

  期待您们的加入！

 

岗位职责：

1.  eCRF的设计、测试。

2. 编辑核查程序的编写和测试。

3. 按照数据核查计划参与数据核查，对可疑数据发布数据质疑表，并追踪至质疑关闭。

4. 严重不良事件和实验室数据的一致性核查。

5. 医学编码。

6. 准备数据审阅会议资料，参与数据审核会议。

7. 数据库的锁定。

8. 数据导出及处理数据的传输。

9. 撰写数据管理报告。

10. 数据库及相关管理文件的归档。

11. 完成直线经理分配的其他工作。

（前期都会有老员工一对一带，企业会不定时安排各种培训）

 

任职要求：

1、药学，医学及相关专业，本科及以上学历。

2、熟悉Excel，Word，PPT的使用

3、对待工作细心严谨并有耐心。

4、具有较强的执行力和团队合作精神。

5、具有较强的学习能力和很强的分析能力。

6、具有较强的责任心和具有较高的积极性。

 

职位薪资福利：

餐补，公交补贴，过节福利，年终奖，带薪年假，高温补贴，办公室还有小零食提供。（工作时间：周一至周五 8:30-17:00，按法定放）

 

我们是个温馨的大家庭，在这里你不仅可以享受到各种福利，还能学到行业内最前沿的专业知识，欢迎您的加入！

工作地址：武汉江岸区江汉北路8-4号金茂大楼附楼301室（地铁2号线循礼门站E出口）

简历投递方式：fulz@

联系方式：15207103930  付女士

 

需求岗位	需求人数	需求学历	需求专业	其他要求
临床数据管理员	15	本科	生物技术,生物医学工程,生物制药,生物科学,生物信息学