深圳市药欣生物科技有限公司，是一家以科学为导向、致力于新药研发的初创型医药公司。公司以研究和开发创新性药物、提高临床药物疗效、改善人类健康水平为己任。公司核心团队由前勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)资深高管和专家组成，具有丰富的新药研发及成功上市的经验。公司同时拥有涵盖生物学、合成、药理、制剂、临床、生产、质量、法律、商务的全球科学顾问团队，具备实现从科学发现到产业化的全产业链新药研发布局。

公司在美国康州拥有一家全资控股子公司，即药欣生物（美国）公司，通过在康州公司进行商务开发，整合学术机构、投资机构和生物技术公司的技术和资源来促进公司在全球业务的拓展。

公司拥有世界一流的制剂技术，且处于发展初期，拥有广阔的发展前景，只要你够优秀，加入药欣将获得与这些国际知名制剂行业专家共事的机会，良好的发展空间，真诚地希望有意与我司共同成长的优秀人才加入我们的团队。我们将竭诚欢迎有志之士的到来，与我们真诚合作，共同创造美好的未来。

热烈欢迎优秀的医药专业毕业生加入药欣团队共同发展！

岗位工作地点：

深圳市南山区高新中一道10号生物孵化器

公司网址：

联系方式：

座机：0755-86007001   / 手机：15019401549

邮箱：info@

联系人：人事部仓经理

制剂部经理

岗位职责：

1、 协助研发总监制定制剂部门的发展策略、团队建设方案、预算、设备采购计划

2、 负责制定各研发产品的制剂开发策略，时间表、审核开发方案

3、 负责撰写和审核产品立项时的制剂调研报告

4、 撰写各级政府资助项目的申请资料

5、 负责跟踪国内外制药行业新型制剂技术的研究方向；

6、 负责组织制剂开发研究及规范申报资料的整理和撰写；

7、 负责制剂部门相关规程文件的起草与修订；

8、 负责制剂部门人员管理和相关技术培训。

职位要求：

1、 博士学历，5年以上药企化学药物制剂开发管理经验，掌握国内外制剂新技术研发动向；

2、 熟练掌握各种口服制剂开发方法，具备较强的文献检索、处方筛选及工艺设计能力，有独立开发3个以上制剂并获得批文的经验；

3、 有优异的科研项目写作能力；

4、 有良好的英语阅读、口语和写作能力，能胜任英文申报文件的准确撰写与口语表达；

5、 能承担制剂处方开发从小试处方筛选到中试放大的工作任务并熟悉药品生产cGMP要求；

6、 熟悉FDA、CFDA对制剂开发的各项管理、要求，有丰富的注册申报材料写作经验；

7、 有丰富的项目管理经验和良好沟通表达、计划组织能力；

8、有跨国药企工作背景、或海外留学背景加分。

 

制剂研发主任

岗位职责：

1、 负责撰写产品的制剂调研报告和制定制剂研究方案；

2 、负责组织制剂开发研究及规范申报资料的整理和撰写；

3、 负责跟踪国内外制药行业新型制剂技术的研究方向；

4 、负责制订制剂研发所需材料及设备采购计划；

5 、负责相关规程文件的起草与修订；

6、负责部门人员管理和相关技术培训。

职位要求：

1、本科以上学历，药学、药物制剂相关专业，五年化学药物制剂开发经验，掌握国内外制剂新技术研发动向；

2、熟练掌握常规固体口服、缓控释制剂的开发方法，具备较强的文献检索、处方筛选及工艺设计能力，有独立开发3个以上制剂并获得批文的经验；

3、能承担制剂处方开发从小试处方筛选到中试放大的工作任务并熟悉药品生产cGMP要求；

4、熟悉CFDA对制剂开发的各项管理、要求，有丰富的注册申报材料写作经验；

5、有丰富的项目管理经验和良好沟通表达、计划组织能力；

6、英文熟练，能胜任专业英文的准确撰写与表达。

 

分析部经理

岗位职责：

1、 协助研发总监制定分析部门的发展策略、团队建设方案、预算、设备采购计划

2、 负责制定各研发产品的分析方法开发策略、质量控制策略、时间表、审核开发方案

3、 负责撰写和审核产品立项时的分析和质量控制调研报告

4、 撰写各级政府资助项目的申请资料

5、 负责跟踪国内外制药行业新型分析技术的研究方向；

6、 负责组织分析开发研究及质量控制部分申报资料的整理和撰写；

7、 负责分析部门相关规程文件的起草与修订；

8、 负责分析部门人员管理和相关技术培训。

职位要求：

1、 博士学历，5年以上或硕士10年以上药企化学药物分析部门工作和管理经验，掌握国内外分析新技术研发和法规动向；

2、 熟练掌握各种药物制剂产品的分析方法的开发，具备较强的文献检索、处方筛选及工艺设计能力，有独立开发3个以上制剂产品的分析方法并获得批文的经验；

3、 有优异的科研项目写作能力；

4、 有良好的英语阅读、口语和写作能力，能胜任英文申报文件的准确撰写与口语表达；

5、 能承担制剂产品的分析开发及中试生产时的放行检验的工作任务并熟悉药品生产cGMP要求；

6、 熟悉FDA、CFDA对制剂产品的分析开发的各项管理、要求，有丰富的注册申报材料写作经验；

7、 有丰富的项目管理经验和良好沟通表达、计划和组织能力；

8、有跨国药企工作背景、或海外留学背景加分。

分析研发主任

岗位职责：

1 负责制定药品研制中分析方法开发策略、稳定性实验设计、人员的组织和项目管理；

2 负责写作药品申报中有关分析方法开发及稳定性结果的资料；

3 跟踪国内外制药行业有关分析方法及稳定性实验的研究方向；

4 负责制订分析开发及稳定性试验设备采购计划；

5 负责相关规程文件的起草与修订；

6 负责相关实验设备管理维护；

7 负责部门人员管理和相关技术培训。

任职要求：

1 硕士3年以上，本科5年以上分析方法研发、质量管理工作经验，有丰富的小分子化学药的分析方法开发及产品质量控制经验；

2 能熟练操作各项分析测试设备；

3 熟悉质量控制的cGMP要求；

4 熟悉SFDA对分析方法开发及质量控制的各项管理、要求；

5 有写作向SFDA产品生产申报材料的经验；

6 有管理分析团队经验；

7 有熟练阅读英语文献，阅读英语网站能力；

8 对国内外分析方法开发、质量控制管理制度、稳定性研究等发展方向有深入了解；

9 本科及研究生从国内一流药学专业或化学专业毕业优先。

本岗位工作地点在南山科技园

 

制剂实验室技术员（应届毕业生）

岗位职责：

1、负责项目的实验研究及研究资料的撰写和整理；

2、负责制定、完善责任设备的标准操作规程并对其进行维护和保养；

3、负责规范、及时、准确和详细地做好实验记录；

4、负责总结实验结果，对出现的问题进行研究分析，并提出解决方法；

5、负责完成主管上级和公司交办的其它工作。

职位要求：

1、 药物制剂及相关专业本科及以上学历，有难溶性、缓控释、复方制剂技术经验者优先，药学相关专业优秀院校应届毕业生也可考虑；

2、 掌握药品研究的基本技能，对新药申报资料的整理有一定了解；

3、熟悉固体制剂一般设备的使用、维护，对制剂分析及设备有一定了解；

4、大学英语四级以上，胜任专业文献的阅读与表达；

5、具有良好的团队协作精神，工作积极主动，责任心强。

 

药物分析技术员（应届毕业生）

岗位职责：

1、 协助药物分析主任进行分析方法开发，质量研究工作，常规分析实验；

2、 提交完整规范的实验操作记录，实验报告；

3、 实验室设备维护。

职位要求：

1、分析化学或药物分析专业 ，本科以上学历；

2、熟悉化学分析和仪器分析的一般环节和技术要求，较强的分析问题和解决问题的能力，具备相关课题分析方法开发或质量研究工作经验的优先；

3、具有常规分析经验，熟悉各种操作，包括液相、气相、紫外、常规滴定等；

4、大学英语四级以上，胜任专业英文的准确撰写与表达；

5、欢迎优秀应届毕业生。

需求岗位	需求人数	需求学历	需求专业	其他要求
药物制剂研究员	10	本科	生物药学,药学
药物制剂研究员	2	硕士	药物分析学,药剂学
药物制剂研究员	2	博士	药物分析学,药剂学