欢迎您访问华中科技大学就业信息网

南京希麦迪医药科技有限公司

发布时间:2018-10-25 18:29:07

行政区划: 江苏省南京市江宁区 经济类型: -
单位性质: 三资企业 单位行业: 专业技术服务业


一、企业简介

希麦迪可以提供全方位的临床开发服务,包括药品注册、临床运营、生物样品分析、数据管理和统计分析等。成立于2017年1月,在短时间内,希麦迪已经成为多家国内外知名申办方的临床CRO合作伙伴。

希麦迪的团队聚集了行业内的精英,一年以来发展迅速。目前公司已在北京、广州、武汉、南京、上海、美国新泽西设立分支机构,人员规模已超过170人,其中多数成员拥有超过5年行业经验,核心人员拥有10-20年行业经验。

希麦迪拥有一支30人的临床监查团队和项目管理团队,拥有丰富的新药I-III期临床和BE试验经验,参与了前沿领域的临床试验监查和项目管理工作。此外,希麦迪在郑州和菏泽等地与当地医疗机构共建了3家高质量的I期试验中心,拥有超过200张床位。数据统计团队规模已突破50人,拥有丰富的CDISC实施经验和FDA申报经验。Medidata Rave/Balance 系统建库和使用经验,并于2017年7月完成了Medidata Rave和Balance系统的认证。

在南京市江宁区,希麦迪建设了一座顶级的生物样本分析实验室,面积超过1000平米;采用Watson LIMS系统,并投入10台液质联用,包括4台AB5500和6台AB6500。

二、公司福利:

社会保险、住房公积金、商业保险、带薪年假、带薪病假、节日福利(元旦、春节、三八、端午、六一、中秋)、生日福利、餐费补贴、话费补贴、团队旅游、团建活动、健康体检、结婚礼金、新生儿祝贺、探望慰问生病员工、吊唁金、年终奖金等。

三、招聘流程及网申

招聘流程:网上申请&直接发送简历至HR邮箱——初试——复试——签订就业协议——可视情况安排实习

注意事项:请及时投递简历,简历筛选成功之后,您会收到面试通知。

简历接收邮箱:HR@

邮件主题和简历命名格式:应聘职位+专业+学历+学校+姓名                       

联系人:周女士

联系电话:025-58707731

南京办公室:南京市江宁区菲尼克斯路99号3幢

北京办公室:北京市朝阳区广渠路11号院1号楼金泰国际大厦15层

广州办公室:广州市越秀区中山三路33号中华国际中心B塔

武汉办公室:武汉市武昌区中南路街道中南路7号中商广场写字楼B座

同学们也可以登录希麦迪官方网站了解更多。根据各自的需求,选择感兴趣的岗位,我们会尽快筛选简历!

CRmedicon欢迎2019届毕业生的加入!带您进入迅速发展的CRO朝阳行业!

 

招聘职位:

统计程序员(南京、广州)

岗位职责:

1、根据公司SOP对临床试验数据进行标准化,编写SAS程序建立ADS;

2、使用SAS软件进行数据处理,建立统计数据清单、统计表格,生成统计报告;

3、与相关项目责任人沟通,提供支持,完成临床试验工作;

4、为数据管理员提供编程支持,编程核查数据;

5、对项目进行编程QC;

6、理解方案、SAP,必要时给出恰当建议。

7、完成部门的其他相关工作。

任职要求:

1、生物统计、数学、统计、计算机科学、医学、药学或相关自然科学专业本科或以上,硕士优先;

2、熟练操作中英文操作系统和办公软件;

3、英语六级以上,有一定的SAS或其他编程语言项目经验者优先考虑

4、工作认真细致有责任心;了解并有意愿在CRO行业工作。

临床数据管理员(南京、武汉)

岗位职责:

1、负责并参与完成临床试验的数据管理工作;

2、参与项目启动工作,编写数据管理计划;

3、编写数据核查计划及程序;

4、撰写数据管理报告;

5、解决数据管理过程中出现的问题。

任职资格:

1、医药类、生物化学类、英语相关专业本科以上,硕士优先;

2、熟练操作中英文操作系统和办公软件;

3、英语读写熟练,英语六级以上,口语优秀的优先;

4、工作认真细致有责任心;了解并有意愿在CRO行业工作。

数据库设计师(南京、武汉)

岗位职责:

1、临床试验数据库设计、搭建、测试及维护;

2、数据库核查程序撰写;

3、其他数据库后台开发维护;

4、Medidata、太美、百奥知等EDC数据库创建与维护。

任职资格:

1、医药/计算机/理工科类专业本科以上,硕士优先;

2、熟悉SQL数据库/C#/HTML,热爱编程及数据库工作;

3、英语读写熟练,英语六级以上,口语优秀的优先;

4、工作认真细致有责任心;了解并有意愿在CRO行业工作。

 

生物分析研究员(南京)

岗位职责

  1. 按照部门的要求参加并通过法规和技术的培训及考核;

  2. 熟练使用LC-MS/MS进行生物分析相关工作;

3、进行样品制备和应用蛋白质沉淀、液-液萃取、固相萃取等方法进行生物样品中药物的提取;

4、在专题负责人安排下完成生物样本的检测、方法学验证的工作;

5、按照要求准确及时记录;

6、完成主管分配的其他相关工作;

任职要求:

1、药代动力学、药物分析、药学相关专业本科及以上,有较好的分析及化学基础,有使用HPLC,LC-MS/MS经验;

2、英语读写熟练,四级及以上;

3、工作态度严谨,责任心强,有较好的沟通协调及适应能力。

4、要求实习,毕业前至少3个月的实习期,我们提供毕业论文课题设计。

助理项目负责人(南京)

岗位职责

  1. 初步撰写并执行试验方案,实验过程的主要执行者;

  2. 带领分析员经行样品制备和利用LC-MS/MS进行生物分析相关工作;

  3. 对实验过程中出现的问题与项目负责人及QA进行沟通;

  4. 如实填写试验记录并在必要时发起偏离报告;

  5. 必要时进行分析仪器的操作、维护及常见故障的排除;

  6. 进行实验数据总结及报告的初步撰写。

任职要求

  1. 药代动力学或生物分析相关专业硕士及以上,有HPLC,LC-MS/MS实际使用经验,熟悉生物分析指导原则;

  2. 英语6级以及以上,读、写、说熟练;

  3. 工作态度严谨,责任心强,有较好的沟通协调及适应能力。