天津药物研究院有限公司（原天津药物研究院）招聘信息

一、公司简介

天津药物研究院有限公司（原天津药物研究院）始建于1959年，原是国家设立的医药行业综合性科研机构。2000年转制后进入天津医药集团，多年来为天津医药集团提供了强有力的技术支撑。2014年天津药物研究院由全民所有制企业改制为有限责任公司。随着我国医药行业的发展变迁，天津药物研究院有限公司已从一个单纯的科研机构发展成集研发、生产制造、产品经营于一体的国家级高新技术企业。

公司科研力量涵盖了药物合成、药物制剂、药物分析、中药制药、生物制药、药效评价、药代研究、安全性评价、医药信息研究等领域。经过几十年的积累，目前已获得250余件新药证书和生产批文、300余项国家和天津市各种奖项、370余项发明专利，累计承担国家和地方重点课题200余项。公司先后孵化了速效救心丸、吲达帕胺片（寿比山）、头孢地尼（世扶尼）、复方丹参滴丸、阿德福韦酯片（代丁）、阿加曲班注射液（达贝）盐酸法舒地尔注射液（川威）、地佐辛（加罗宁）、艾拉莫德（艾得辛）、桂枝茯苓胶囊、硫酸氯吡格雷（泰嘉）等一批全国医药知名品种。2016年，天津药物研究院有限公司两个具有完全自主知识产权的1.1类化药新药获得临床批件，正式进入临床研究阶段。

天津药物研究院有限公司拥有包括释药技术与药代动力学国家重点实验室、通过国家GLP全项认证和国际AAALAC认证的天津药物研究院新药评价有限公司，以及天津市新药设计与发现重点实验室、天津市药代动力学与药效动力学重点实验室（省部共建）、天津市药物制剂技术工程中心、中药现代制剂与质量控制技术国家地方联合工程实验室等多个配套齐全的国家和地方级研发平台；同时汇聚了中国工程院院士、国务院特贴专家等高级人才，与全国8所高校建立联合培养关系，设有硕博培养点和博士后工作站。天津药物研究院有限公司下属多家控股和参股的生产型企业拥有片剂、颗粒剂、小容量注射剂等多项GMP证书，为产研结合提供了强有力的保障。

 

二、招聘需求

序号	招聘专业	招聘 人数	学历	岗位描述	职位要求
1	药物合成	8	博士 或硕士	主要从事药物合成工艺研究、新化合物制备、合成工艺改进及中试、放大等	具有扎实的药学专业知识，能独立操作相关实验设备；能独立查阅英文文献；具有严谨的科研态度和勇于创新的科研精神，爱岗敬业，具有团队合作精神。
2	药理学	4	博士 或硕士	主要从事分子生物学、药物筛选与评价等相关工作
3	药物制剂	6	本科或硕士	从事化学药品仿制药的制剂和部分二类新药特色制剂的研究和开发
4	中药工程	5	本科或硕士	主要从事研发过程中工艺及质量的研究、物质基础和作用机制的研究、工艺质量控制和功效评价、药效评价等研究工作
5	药学	2	硕士	科研项目管理	掌握药学相关知识，熟练使用办公软件。
6	临床药学	3	本科或硕士	临床试验全面管理	掌握临床试验管理规范（GCP）和临床工作相关法规；具备较强的对外沟通协调能力和语言表达能力；具备较强的独立工作能力及团队合作精神；能适应经常出差。

 

三、联系方式

简历投递邮箱:tjiprhr@

电话:022-23004056

联系人:人力资源部李老师