谋思医药岗位需求

（2023届毕业生校园招聘）

 

关于谋思

上海谋思医药科技有限公司为泰格医药子公司，是国内首家为医药研发提供临床药理专业服务的合同研究组织（CRO），专注于创新药的临床探索性研究，主要业务包括临床试验方案设计、PK数据分析、建模与模拟、数据管理、生物统计、医学撰写和注册资料撰写（IND & NDA）服务。

公司名称Mosim取义‘Modeling & Simulation’。我们的核心技术为应用计算机建模与模拟指导药物临床研发策略及优化临床方案设计。基于创新药的临床质量标准，通过利用药物、疾病和病人的关系建立量化分析的数学模型，建模与模拟可以在临床研发各个阶段为试验设计、剂量选择和临床决策提供定量依据并提高临床开发的效率。这是创新药研发的关键技术，可以最大化地减少药物研发的时间和成本，提高决策的信心。

谋思自成立以来，已为200多家国内外领先的医药企业提供优质服务。至今已承接创新药项目近1000项。

 

更多资讯：

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简历投递至：2@ （请注明:应聘城市+职位+姓名）

企业咨询QQ：3503009431

联系电话：025-89637818/83780176（南京）021-50831672（上海） 

 

 

员工福利：	五险一金、商业补充医疗保险、健康体检、年终奖金、工龄工资、住房补贴、交通补贴、餐饮补贴、话费补贴、带薪年假、带薪病假、结婚礼金、生育礼金、团建补贴、集体旅游、团队活动、生日红包、出差补贴、节日礼物等
职业发展：	1. 参与国际前沿创新药临床开发全流程 2. 资深专业人士带教式成长 3. 全面系统培训，技术与管理双通道发展空间

 

上海办：上海市浦东新区张江高科技园区哈雷路866号2楼

南京办：南京市鼓楼区中央路201号金茂广场南塔写字楼1207室

北京办：北京市朝阳区朝阳门外大街20号联合大厦8楼

郑州办：河南省郑州市中原区桐柏路与棉纺路交叉口锦艺城A座1904-1905室

沈阳办：辽宁省沈阳市和平区胜利南街61号sk大厦2003室

 

 

职位信息

临床药理部门 

职位：临床药理研究员（12名）

岗位职责

 

1、 参与I期临床试验方案及相关文件的撰写和审核；

2、 负责文献检索、数据收集和汇总分析；

3、 在临床试验中，与医学、数据统计、临床运营等各部门沟通，按时完成相应的项目里程碑，满足药政监管注册和科学的要求；

4、 应用行业标准软件（Phoenix WinNonlin®等）进行或协助进行PK/PD数据审阅和分析，并撰写相关统计分析报告。

技能要求

1. 硕士及以上学历，临床药理、DMPK或药学相关专业；

2. 了解药代动力学知识，有WinNonlin软件应用经验者优先；

3. 熟练的文献检索、数据收集和汇总分析能力；

4. 能够独立工作、抗压能力强、稳重细致、善于学习、具有主动积极的工作态度、良好的人际关系、良好的组织能力和团队工作能力；

5. CET6，英语听说读写能力良好。

本职位就业地：上海/南京/北京/郑州/沈阳

薪资：上海（9000-11000）南京（7000-9000）北京（7000-9000）郑州（7000-9000）沈阳（7000-9000）

 

 

定量药理部门 

职位：定量药理研究员 （4名）

岗位职责

1. 应用行业标准软件（如NONMEM、R、SAS和Berkeley Madonna）进行PK/PD分析和群体药动学分析；

2. 应用Phoenix WinNonlin进行非房室模型和房室模型分析；

3. 应用SAS进行或协助进行PK数据的整理和图表的产生；

4. 进行临床药理相关（包括肾功能不全、肝功能不全、药物相互作用、生物等效性、单剂量爬坡、多剂量爬坡等）的方案设计、数据分析和结果分析，优化PK采血和给药剂量；

5. 收集临床相关文献和分析用以方案设计。

技能要求

1. 硕士以上学历，临床药理、DMPK或药学相关专业；

2. 具有临床药理领域建模与模拟工作经验，熟练使用WinNonlin、NONMEM、R、SAS或其它建模与模拟软件者优先；

3. CET6，英语听说读写能力良好

4. 能够独立工作，稳重细致、善于学习；具有主动积极的工作态度、良好的人际关系、良好的组织能力和团队工作能力。

本职位就业地：上海/南京/沈阳

薪资：上海（9000-11000）南京（7000-9000）沈阳（7000-9000）

 

 

 

临床医学部门

职位：临床医学研究员 （3名）

岗位职责：

1. 进行临床医学相关的早期临床研究阶段的方案设计（包括单剂量爬坡、多剂量爬坡、药物相互作用、特殊人群研究等Ⅰ期研究以及各个治疗领域的Ⅱa期研究）、医学支持和结果的分析以及报告撰写；

2. 撰写或协助撰写INDs、NDAs申报材料中的临床医学相关部分；

3. 临床相关文献收集和分析用以方案设计；

4. 对内（临床药理、DM、统计、PV和注册等）和对外（申办方、研究者、CDE、检测单位等）各个职能部门的协调沟通。

技能和要求：

1. 硕士及以上学历，临床医学相关专业；

2. 接受过GCP培训者优先；

3. 了解临床试验的设计、方案和报告中的临床医学相关部分。

本职位就业地：上海

薪资：9000-11000

 

 

 

临床药理部门 

职位：临床药理助理研究员（统计分析岗）（3名）

岗位职责

 

1、 根据公司SOP对临床试验数据进行标准化；

2、 使用SAS软件进行数据处理，生产相应的统计表格和图表；

3、 协助临床药理部门完成临床实验PK编程工作。

技能要求

1. 本科及以上学历，统计学、数学、计算机或药学相关专业；

2. 熟悉SAS软件者优先；

3. 具有较好的逻辑推理能力，对数据结构有较深的理解。

本职位就业地：南京/郑州

薪资：4000-6000

 

 

 

 

 

 

临床运营部门

临床监查员 CRA（3名）

岗位职责

1. 负责项目计划中规定的中心管理的各方面的工作；

2. 对潜在的目标研究者进行调研和邀请，准备伦理递交的文件资料，告知相应的监管部门试验的开展情况，翻译研究相关文件，组织会议和其他项目经理指示的任务；

3. 与可能开展合作的研究者协商研究预算，并与谋思的相关部门合作提供协议声明；

4. 完成常规监查，提供监查报告，记录并跟踪试验过程中发现的问题；

5. 完成严重不良事件(SAE)报告，执行过程的报告，描述和跟踪严重不良事件；

6. 独立完成CRF和原始资料的审核，根据指南查询质疑并解决质疑，协助完成数据库锁库；

7. 研究中心的费用核算和管理；

8. 试验过程中试验药物和试验相关物资的管理；

9. 中心关闭。

10. 完成项目经理安排的其他工作。

技能和要求：

1. 本科及以上学历，临床、医学、药学、生命科学等相关专业；

2. CET-4以上，熟悉药物临床试验、注册申报相关法规；

3. 良好的悟性及学习能力，具备清晰的书面和口头表达能力以及较强的组织协调能力；

4. 具备较强的抗压能力，可适应出差。

本职位就业地：上海/南京/北京

薪资：6000-8000