宁波健世科技股份有限公司
举办时间: 2021-10-25 18:30 举办地点:大学生活动中心A座603
一、公司简介
宁波健世科技股份有限公司(Jenscare Scientific Co., Ltd)成立于2011年11月,是一家致力于结构性心脏病领域创新解决方案的高科技医疗器械企业,总部在宁波,在北京、上海设有分公司,并有下属全资子公司宁波迪创医疗科技有限公司。
产品简介:
目前健世科技的产品包含三尖瓣置换及修复、主动脉瓣置换、二尖瓣置换及修复和心衰系列产品,其中经导管三尖瓣置换产品LuX-Valve®和经导管主动脉置换Ken-Valve®两款产品已进入确证性临床试验,自主创新可同时用于二尖瓣及三尖瓣反流病变的经导管介入瓣膜夹正在注册检验,即将进入注册临床试验阶段;此外,公司还有多个结构性心脏病领域的创新产品处于动物实验和产品注册检验阶段,未来将为患者提供全面的解决方案。
健世科技核心团队均有丰富的海内外背景及医疗行业经验。
二、招聘岗位:
序号 | 部门 | 岗位 | 工作地点 | 岗位说明 | 需求专业 |
1 | 研发中心 | 研发工程师 | 上海/宁波 | 1.协助项目经理完成产品研发项目; 2.按照进度完成工作计划; 3.对新产品所有试验进行跟踪; 4.严格遵循新产品开发流程,保质保量完成产品生产; 5.积极关注行业发展动态,积累研发素材; 6.总结产品研发经验,持续改进产品性能; 7.完成上级临时委派的工作任务。 | 机械制造及其自动化、机械制造等相关专业 |
2 | 研发中心 | 助理工程师 | 上海/宁波 | 1.协助项目经理完成产品研发项目; 2.按照进度完成工作计划; 3.对新产品所有试验进行跟踪; 4.严格遵循新产品开发流程,保质保量完成产品生产; 5.积极关注行业发展动态,积累研发素材; 6.总结产品研发经验,持续改进产品性能; 7.完成上级临时委派的工作任务。 | 机械制造及其自动化、机械制造等相关专业 |
3 | 研发中心 | 电机研发工程师 | 上海 | 1.负责高可靠性微特无刷直流电机方案设计及技术分析; 2.承担电机本体结构开发,系统及零部件详细设计; 3.参与电机加工、装配与测试; 4.组织或配合进行电机研发技术攻关,解决技术难点; 6.负责或参与新产品创新设计与方案论证并进行专利布局。 | 电气工程、电机与电器、机电一体化或自动化等相关专业 |
4 | 研发中心 | 心电研发工程师 | 上海 | 1.负责产品的市场前期调研,参与产品需求分析、可行性研究; 2.承担产品研发相关工作, ECG方案设计及设计评审,系统集成及测试优化; 3.组织或配合进行技术攻关,解决技术难点。 | 电子、微电子、精密仪器、信号处理、电气、机电、自动化等相关专业 |
5 | 研发中心 | 高分子化学工程师 | 宁波 | 1. 单体原材料的改性与纯化; 2. 参与热塑性高分子弹性体的配方研发与改进工作; 3. 热塑性高分子弹性体材料的合成、纯化与结构表征工作; 4. 参与单体原材料、热塑性高分子弹性体材料的技术指标、质量标准等文件的制定与修订工作; 5. 领导交代的其他任务。 | 材料科学与工程、高分子等相关专业 |
6 | 研发中心 | 高分子表面处理工程师 | 宁波 | 1. 高分子表面抗凝,抗钙化处理; 2. 完成高分子表面性能表征工作; 3. 参与质量文件编写工作。 | 高分子、生物医学工程等相关专业 |
7 | 研发中心 | 生物研发技术员 | 宁波 | 1.负责辅助完实验设计、工艺优化、样品检测等工作; 2.负责协助生物研发工程师工作; 3.完成领导临时交办的其他事宜。 | 生物工程/生物技术等相关专业 |
8 | 临床医学部 | 临床技术支持 | 北京/上海/成都 | 1.能够协助医学经理完成前期病例筛选; 2.快速学习了解手术流程,经过培训后能独立进行手术技术跟台; 3.协助医学经理对内外部相关人员的专业教育,协助学术会议召开等工作。 | 临床医学相关专业 |
9 | 临床医学部 | 医学学术支持 | 北京/上海 | 1.协助上市前医学研究项目的开发、实施,在指导下可进行包括(但不仅限于)方案起草、专家沟通、方案讨论修订、指导监督CRA或MSL及数据分析总结发表等工作; 2.跟踪相关领域的医学信息,协助开展产品医学知识库更新和培训; 3.依据产品线医学与市场规划,配合开展各级学术会议;产品医学相关问题的答疑;协助部门推广资料的制作与审核; 4.定期收集整理临床试验过程中发生的严重不良事件或非预期不良事件,跟踪收集国内外相关器械的不良反应的信息,并与本条线同事进行沟通、讨论与整理; 5.总监交办的其它医学相关事宜。 | 临床医学等相关专业 |
10 | 临床事务部 | 项目经理助理 | 上海 | 1.参与临床试验设计,协助临床经理完成CRF, ICF,招募材料等临床相关文件的编辑; 2.协助研究中心,资料准备、递交;协助立项会,伦理会,及临床协议的沟通与跟进工作;协助项目各中心科室启动会及临床试验进行中问题的协调、沟通及处理工作;负责实验完成研究中心关闭等相关工作; 3.协助临床项目研究质量; 4.跟踪临床项目进度。 | 临床医学、药学、公共卫生等医学相关专业 |
11 | 临床事务部 | 临床监查员 (CRA) | 上海 | 1.参与临床试验设计,协助临床经理完成CRF, ICF,招募材料等临床相关文件的编辑; 2.协助研究中心,资料准备、递交;协助立项会,伦理会以及临床协议的沟通与跟进工作;协助项目各中心科室启动会及临床试验进行中问题的协调、沟通及处理工作;负责实验完成研究中心关闭等相关工作; 3.领导交办的其他事项。 | 临床医学、药学、公共卫生等医学相关专业 |
12 | 临床事务部 | 临床试验助理 (CTA) | 上海/宁波 | 1.协助临床试验项目、伦理申请按计划开展; 2.协助试验中心及临床专家关系的建立与维护; 3.协助临床法规内部培训按计划开展; 4.协助临床预算的正确制定与按时施行。 | 临床医学、药学、公共卫生等医学相关专业 |
13 | 市场部 | 客户专员 | 广州/上海 /北京/福州/厦门/西安 | 1.协助负责建立和维护 KOL 关系,能够协助配合CRC和CRA开展临床筛查,主研团队积极配合公司临床试验,能够配合CRC和CRA开展临床筛查,能够按照GCP要求入组符合条件的病例; 2.协助准确解读入排标准; 3.协助支持临床试验的入组速度; 4.协助术后配合医学部收集关键信息,分析病例中的SAE。 | 临床医学、药学、公共卫生等医学相关专业 |
14 | 质量部 | QA工程师 | 宁波 | 1、负责III类心血管医疗器械产品从研发至上市后的全生命周期质量管理工作; 2、研究、建立并优化产品质量评价和控制方法,确保产品安全有效;负责质量管理相关流程优化,推动合适的质量工具的导入和应用; 3、组织、实施产品整个生命周期的风险管理活动,负责输出危害分析报告、定期风险管理报告等产品风险相关文档; 4、建立产品设计验证主计划,评审设计验证方案和报告;跟踪管理生产过程中的产品质量问题,推进质量问题改进直全关闭; 5、建立和监控产品质量目标,实施和优化质量数据统计分析方法,识别产品质量改进需求;管理改进措施(CAPA) ,组织相关职能开展质量改进活动,确保产品所量改进和质量水平提升; 6、参与公司质量管理体系的建立和维护; 7、及时完成领导交办的其他事情。 | 材料、机械、医疗器械、化学相关专业 |
15 | 投资管理部 | 医疗投资分析员 | 北京 | 1.协助进行国内外投资/收并购项目的项目评估、方案准备、公司内外部审批、项目汇报、尽职调查、商务谈判、投后管理等国内外投资/并购项目全流程工作; 2.协助投资/收并购项目相关人员接待及对接工作; 3.协助部门层面的会议组织及会议纪要记录和管理工作 | 生物工程、临床医学类等专业 |
16 | 质量部 | 检验员 | 宁波 | 1.负责产品相关来料检验、半成品检验、成品检验、工装模具验收,及时形成检验报告,反馈检验文件的合理性和有效性; 2.负责微生物、化学方面的准备和检验; 3.负责仪器、设备的维护和保养,做好使用登记: 4.负责检验相关采购申请及供应商的查找,不影响检验进度: 5.维护车间和微生物间的环境,做好日常环境监测及记录填写: 6.协助上级推行质量体系的运行; 7.充分利用空余时间,如协助在研样品制备。 | 生物工程、临床医学类等专业 |
17 | 人力资源部 | 人力资源助理 | 上海/宁波 | 1.协助人力资源部部门招聘、培训、绩效等人力资源部管理制度办法的草拟、修订; 2.协助办理员工入职、转正、离职、调动手续的办理,建立员工档案及花名册; 3.负责组织培训需求调研,编制年度培训计划,并协助实施培训管理制度; 4.部门领导交办的其他人力资源事项。 | 药学类、生物类、人力资源类、工商管理类等相关专业 |
18 | 财务管理部 | 会计助理 | 宁波 | 1.负责审核凭证、编制记账凭证、编制会计报表等财务相关工作; 2.协助部门内基础财务工作; 3.领导交办的其他临时财务工作。 | 财务相关专业 |
19 | 法律事务部 | 法务助理 | 宁波 | 1.协助提供法务方面的专业建议,审核内部相关文档; 2.协助组织公司法律合规培训,提高风险意识; 3.协助项目团队进行商务洽谈,提供法律支持,对项目签约等过程进行法律风险监控; 4.协助起草修订及审核公司各类协议、合同、函件等; 5.其他上级交代的工作。 | 法律相关专业 |
三、联系方式
简历投递:career@
联系方式:0574-63079910
by lsy