三、招聘岗位：岗位职责及任职资格

（一）研发技术类

（1）临床研究员

岗位职责：

1、临床试验文献检索、分析，参与方案设计；

2、 协助起草临床试验计划、预算；

3、协助临床试验单位筛选；

4、负责临床试验方案讨论会、准备伦理资料、召开启动会、跟进合同；

5、准备试验药品、试验物资；

6、进行所负责试验中心监查，确保试验按照方案和GCP要求进行，并及时完成相应的监查记录；

7、准备临床试验总结会资料，完成会议纪要；

8、整理申报资料；

9、协助完成现场核查；

10、协助完成文档管理。 

任职要求：

1、学历与技能：医（药）学、药理学、统计学相关专业，本科及以上学历；

2、经验与技能：具备医（药）学、药理学、统计学基本知识，有较强的执行力、人际协同能力，能适应长期（平均每月1/3时间的频率）出差；

3、文献检索：具有查阅英文文献及理解科学文献的能力；

（2）合成研究员

岗位职责：

1、负责原料药小试、中试及工艺验证全过程研究，协助药物申报人员进行申报工作；

2、负责制订有效的项目的研究方案及计划，进行文献和专利的查询，合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题并组织实施；

3、负责撰写原料药注册申报资料（CTD）中相应的研究内容；

4、负责检索相关文献，跟踪国内外最新研究进展；

5、项目评估，文献调研及成本测算；

6、能独立完成项目相关的文献查阅和图谱解析；

7、确定合成路线，能独立负责实验设计和操作，并对结果给出正确的分析技术资料的撰写。

任职要求：

1、学历与专业：有机（药物）化学、化学制药、制药工程专业，硕士学历；

2、经验与技能：熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等，能够独立操作和处理各种有机合成反应，有较强的有机化学实验室技能；

3、文献检索：大学英语六级，能够熟练地检索、运用各类中、英文化学文献；

4、其它：有医药企业工作和撰写CTD资料经验者优先。

（3）制剂研究员

岗位职责：

1、立项项目研究：负责处方物料筛选、工艺技术研究、实验制备、资料申报，工艺转移等项目流程工作； 2、技术转移跟踪：参与制剂新产品的中试、试生产，规范记录产品中试、试生产的参数、现象、结果，分析试验结果，对异常情况提出独立意见、建议；

3、生产技术服务；参与生产车间有关工艺质量类的偏差调查及原因分析的相关实验，针对偏差原因对生产操作人员进行培训，及时完成新增生产用物料供应商的技术评价，对生产产品工艺文件进行技术审核。

4、文件管理：对分发至本部门的GMP文件、产品工艺规程、成品及半成品内控质量标准文件进行分类归档保存和管理。

任职要求：

1、学历与专业：药（中药）学、药物制剂、制药工程相关专业，本、硕、博学历 ；

2、经验与技能：责任心强，乐于学习，较强的团队协作意识，成绩合格，了解常用实验仪器操作，能安排出3个月以上不间断实习时间；

3、其它：实习表现合格，并有意愿留在本公司工作的人员优先录用。

（4）质量分析研究专员

岗位职责：

1、配合药物的工艺及处方筛选、中控分析工作，并对药品及中间体进行稳定性考察，协调相关学科开展研究工作；

2、运用分析仪器进行药物质量研究，建立分析方法与质量标准；

3、做好所负责分析仪器的维护和保养，保障分析仪器的正常运行；

4、作好质量研究的原始记录及电子数据的保存，确保数据完整性；

5、参与重点或难点项目公关，根据工作需要，协助其他人员共同完成质量研究工作。

任职要求：

1、学历与专业：药学、药物分析、化学、分析（运用化学，日化、化妆品）化学相关专业，本硕、博、学历；

2、经验与技能：掌握有机化学、无机化学、分析化学、仪器分析、波谱分析、药物分析等相关专业知识，熟练操作药物分析常用仪器，并具有一定独立科研能力；

3、文献检索：大学英语六级，能熟练检索和阅读英文文献资料；

4、其它：公司制定有走向工程师之路1-3年新人成长辅导计划，以帮助融入团队和专业成长。

（5）注册专员

岗位职责：

1、负责注册资料整理、审查、注册申报；跟踪注册文件的审评，及时回复审评中的问题；

2、负责药检、注册核查等工作的内外部沟通协调；

3、掌握和跟踪注册法规变化，提示关联部门研究工作符合最新的法规要求；

4、完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、本科及以上学历，药学、药事管理类专业；

2、英语、办公软件熟练，具备一定的公文写作能力；

3、熟悉药品研发和质量管理体系，能独立完成相关工作报告和文件的撰写；

4、诚实守信、工作认真仔细，沟通协调能力较强。

（6）质管专员

岗位职责：

1、研发质量管理体系文件的增增修订、制作发放。

2、研发管理体系文件执行检查、记录、数据等合规性自查。

3、参与研发项目外部审计。

4、领导交办的其他工作。

任职要求：

1、学历要求：本科及以上学历；

2、专业要求：药学、医学、化学类相关专业。

（7）化妆品研发工程师

岗位职责：

1. 负责产品配方工艺开发，完成小试、中试和试生产放大，进行技术转移和工艺验证；

2. 配合质检和生产部门解决原料及生产过程中出现的质量问题；

3. 跟进产品的安全性和功效测试；

4. 负责化妆品的备案和注册资料的撰写；

5. 提供产品市场推广的技术资料；

6. 了解行业动态，开展新品调研立项，优化老品品质，推动技术创新；

7. 根据研发成果，申请发明专利。

任职要求：

1、了解化妆品行业的发展动态，熟练掌握化妆品配方和工艺技术，熟悉化妆品原料功效和价格，熟悉化妆品的各种检验，熟悉化妆品市场产品的新原料、新技术动态趋势、材料性质和原材料供应商。

2、熟练掌握各项实验技术，能独立研发产品、确定生产工艺及产品配方并做好配方成本控制。

3、要求产品研发的思路开阔，敢于创新及实践。

4、良好的团队协作与沟通能力，良好的职业操守，乐观、积极进取的精神，敏锐感应与把握行业发展前沿的脉搏。

5、熟悉化妆品相关法律法规，行业规范及质量标准；熟悉化妆品产品备案。

6、需化妆品科学与技术、化妆品技术与工程、精细化工、香精香料技术与工程、轻工技术与工程、材料化工、制剂、制药工程、生物化工相关专业

（二）智能制造类

（1）QA、QC工艺技术管培生

岗位职责：

1. 负责质量保证要素（文件管理、变更管理、偏差管理、投诉管理、培训管理等）的管控；

2. 负责原料、辅料、中间品、成品、制药用水等理化检验；

3. 负责原料、辅料、中间品、成品、制药用水等微生物检验，微生物检测方法开发及验证

4. 负责分析方法的转移，试生产验证检验，变更质量研究检测；

5. 负责生产工艺技术管理，负责技术转移工作，工艺变更研究

任职要求：

热爱制药行业，质量管理有较浓厚兴趣；能承受较大工作压力，心态平和，有较好的沟通协调能力。

（2）设备、运维管培生

岗位职责：

1、负责设备调研、选型、验收、安装及调试相关工作；

2、负责设备&公用系统日常运行、维护维修及技术改造相关工作；

3、负责设备零部件、备件管理工作、设备配电、控制相关设计、实施工作；

4、负责测绘、加工设备零部件、设备自控程序编写和实施；

5、负责设备及公用设施的风险评估工作，并负责验证实施；

6、建立设备&公用系统档案资料，完善设备运维的管理和制度。

任职要求：

1、机械设计与制造、电气工程及自动化、过程装备与控制等相关专业，本科学历；

2、具有较强的团队意识和沟通协调能力；

3、具有主动学习意愿和较强的适应能力；

4、具有突出的分析思维和解决问题的能力。

（三）市场营销类

医药代表/医药销售

岗位职责：

1、 在所负责区域开展产品学术推广、技术咨询，协助医务人员合理用药、收集反馈药品临床使用和不良反应信息；

2、 拜访客户，负责所辖区域开展专业化学术推广工作；

3、 传递公司产品关键信息，承办辖区围绕客户开展的学术推广会议或推广活动；

4、 收集公司产品使用与疾病诊疗信息，反馈和呈报内外市场动态，建议应对措施；

5、 及时上报更新所辖区域目标客户档案；

6、 定期与渠道人员沟通目标客户产品需求信息；

7、 其它工作事项。

任职要求：

1、学历与专业：生命科学、医药、卫生、化学化工相关专业，专科/本科学历；

2、经验与技能：具备良好的独立工作能力和沟通技能，符合国家医药学术代表备案条件要求。

四、联系方式

1、华邦制药人力行政部TEL：023-67889797 邮箱：3061455207@

2、投递简历方式

关注爱肤邦邦微信公众号点击“关于我们--加入我们”投递简历  

3、QQ群：650984461

3、总部地址：重庆渝北区人和星光大道69号 重庆华邦制药有限公司。