联邦制药国际控股招聘简章

公司简介：

　　联邦制药1990年成立于香港，是一家集医药中间体、原料药、药物制剂

的研发、生产、经营为一体的综合性制药企业集团。经过20多年的发展壮大

，联邦制药已成为拥有化学药品和生物制品研发中心，六家生产实体，完善

的原料药和制剂营销队伍、网络覆盖五大洲60多个国家和地区，总计一万多

名员工的现代化制药企业，是全球最大的抗生素生产基地之一和中国最大的

胰岛素生产基地。

公司八大优势：

1、香港上市公司，拥有六家生产企业，垂直一体化管理；

2、中国最大的抗生素生产企业之一；

3、中国规模最大的胰岛素生产基地；

4、阿莫西林原料、氨苄西林原料和6－APA全球产能名列前茅；

5、中国抗生素类原料药出口排名榜首、化学制药行业抗感染类产品品牌十强

6、拥有世界一流的生产及检测设备；

7、国家人事部授予的博士后科研工作站；

8、拥有一支优秀的医药学专业研发队伍。

 

优厚福利：

1.工时制度：5天8小时工作制，无夜班，按劳动法结算加班工资

2.五险一金：入职即买，其中社保由公司全额缴纳，不需个人承担费用

3.带薪假期：年假、婚假、产假、法定节假日等

4.奖金、礼金：月度绩效奖金，年终双薪，节日礼金、中秋礼盒、生日蛋糕券等

5.食宿：精致免费工作午餐，安全舒适的住宿环境（博士生套房，硕士生单人单间，本科生2人一间房间，有空调、网线、独立卫浴，宽敞明亮，南北通透）

6.文体活动：丰富多彩的文体娱乐活动，如看电影、旅游、唱歌、聚餐、协会活动及运动比赛活动等

7.培训晋升：全方位的学习培训机会，公平、公正、公开的晋升平台

招聘岗位：

一、 药品研发项目经理   3名

职责：

1、  负责组建项目研发团队，并对项目组成员进行业务技能等相关知识培训；

2、  负责项目整体规划，参与项目立项论证；

3、  负责新药筛选及药效学评价工作，阐明药理机制，协助优化药物设计

4、根据项目研发进展，指导本组人员进行研究项目临床试验相关文献的查找与整理，指导并参与起草申报资料以及临床试验相关资料，参与项目的信息调研、试验方案设计；及时调整和解决遇到的技术问题，保障部门研发中技术平台的正常运行；并对阶段性实验结果的分析及评估。

5、根据药品申报要求，组织撰写申报资料，并负责资料的审核、现场考核、答辩等相关工作。对研究资料（包含原始记录）的完整性、科学性、准确性负责；

6、跟踪国内外最新研究进展，掌握医药领域的最新动态；

岗位要求：

1、博士学历，药理学或相关的药学专业，临床、抗炎免疫、肿瘤药理学方向优先，熟悉药物研发项目管理流程，有项目管理经验；

2、熟悉国家药品技术审评的要求和注册管理的相关法规，经过药品管理相关法规培训；

3、熟悉CTD资料要求，能够撰写CTD资料；

4、能独立撰写和审核申报资料，有较强的文献检索和分析能力；

5、具备较强的英文信息、文献、法规的查阅能力；

6、沟通能力强、勇于创新，有强烈的工作责任感。

7、专业期刊或会议发表文章者优先      

待遇：12k-20k

二、药品研发人员15人

职责：

1、负责药品一致性评价中药品结构、剂型的研发及注册相关工作

2、配合新产品的立项、筛选，保证研发任务按时完成；

3、根据新产品开发计划，负责药学研究（方案设计、实施、调整，研究结果分析判断等）及注册资料编写工作；

4、参与指导研发项目的具体实施，解答疑难问题

5、组织收集行业研发信息，跟踪最新的研发发展态势。

及新药的研发工作

岗位要求：

1、本科及以上学历，药物分析、药物制剂等相关专业

2、有相关工作经验者优先

3、身体健康，无抗生素类过敏史；服从工作安排，责任心强；有创新能力

待遇:本科：4k-6k; 硕士：7k-10k

三、药品注册专员2人

职责：药品注册资料的撰写、报批工作

岗位要求：

1、 本科及以上学历，药学等相关专业

2、 有相关工作经验者优先

3、 身体健康，无抗生素类过敏史；服从工作安排，责任心强；热爱药品注册工作

待遇:本科：4k-6k; 硕士：7k-10k

四、质检员（QC）2人

职责：

1、负责原料药、中间体、成品药等质检工作及相关化学分析；

2、书写质检报告并向上级汇报。

岗位要求：

1、 本科及以上学历，药学等相关专业

2、 有相关工作经验者优先

3、身体健康，无抗生素类过敏史；服从工作安排，责任心强；能适应加班，热爱实验工作

待遇: 4k-6k

五、技术管理人员2人

职责：

1、负责药品一致性评价的实验、实验资料整理、注册资料撰写工作；

2、药品生产车间处方工艺变更及日常记录、质量偏差分析的审核工作

岗位要求：

1、本科及以上学历，药学等相关专业

2、有相关工作经验者优先

3、身体健康，无抗生素类过敏史；服从工作安排，责任心强；有较强的沟通及应变能力

待遇: 4k-6k

六、质管员（QA）5人

职责：

1、 药品生产过程中的现场监督控制、质量偏差的记录处理；

2、 药品生产工艺的改进研究等

岗位要求：

1、 本科及以上学历，药学等相关专业

2、 有相关工作经验者优先

3、 身体健康，无抗生素类过敏史；服从工作安排，责任心强；能适应车间工作，可接受加班

待遇:4k-6k

七、投资者关系专员1人

岗位职责：

1. 协助完成公司业绩发布、股东会、路演、电话会议等；

2. 日常投资者关系管理，接待投资者调研；

3. 协助管理公司信息披露事宜；

4. 公司投资者关系网页平台的更新维护；

5. 对接媒体宣传工作，维护公司形象；

6. 相关资料的收集整理等。

岗位要求：

1.  大学本科；药学或药学（英语）相关专业；

2.  具有良好的英语书写、表达能力；普通话标准；

3.  具有较强的沟通协调及分析能力；

4.  能够适应出差及加班；

5.  具有良好的团队协作精神，工作积极主动，责任心强；

6.  熟悉基本的商务礼仪，形象气质佳。

待遇：4.5k-7k

 

 

工作地点：广东省中山市坦洲镇嘉联路12号（户口及人事关系在珠海）

联系方式：0760-87133133    18933398002 （孟小姐）

招聘邮箱：tulzp@

注：请各位注意在网投简历时，在标题上必须注明所应聘的岗位、姓名、性别、毕业学校、专业、学历，谢谢配合！